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hplc色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70Kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，是燒結(jié)不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2-20um(5-10um)，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出，柱內(nèi)徑一般是根據(jù)柱長...

色譜法是一種分離混合物中各組分的分析技術(shù)。色譜柱是色譜中使用的儀器的一部分。使用柱的五種色譜方法是氣相色譜（GC），液相色譜（LC），離子交換色譜（IEC），尺寸排阻色譜（SEC）和手性色譜。色譜的基本原理可以應(yīng)用于所有五種方法，今天我們分享其中兩種方法——?dú)庀嗌V柱和高效液相色譜柱。氣相色譜柱在氣相色譜中，流動(dòng)相是氣體。氣相色譜柱的長度通常在1至100米之間。氣相色譜法（GC）：液相固定相結(jié)合或吸附到毛細(xì)管柱的表面上，或結(jié)合到柱內(nèi)填充的固體載體上。匹配分析物和固定相的極性兩...

液相色譜柱在工作的時(shí)候常見的就是色譜柱柱子壓力增高，如果液相色譜柱是在工作使用的過程中緩慢增加的話，那么屬于正?，F(xiàn)象，如果色譜柱柱壓是突然一下子就增加了，我們先排除管路堵塞或者壓力傳感器故障除外，可能會(huì)是下面幾個(gè)原因：1、液相色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；2、液相色譜柱頭的填料被樣品污染；3、流動(dòng)相PH值過大或過小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解；4、液相色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑，形成結(jié)晶析出。針對以上四大原因，我們提出了以下四大解決方案：1、如確定是液相色譜...

近年來，為減少分析時(shí)間和提高分析通量而誕生的超高效液相色譜技術(shù)取得了令人矚目的發(fā)展。超高效液相色譜儀器能夠承受更高系統(tǒng)壓力和流速，并且分析速度和效率大大提升；檢測器模塊的改進(jìn)和新的數(shù)據(jù)處理算法也有效提升信號(hào)采集的速率；現(xiàn)代色譜柱技術(shù)的發(fā)展，即使是很短的柱長也能提供足夠高效色譜分離效率，比如恒譜生液相色譜柱有30、50、75、100、150、200、250和300mm等多種長度。高效的分離技術(shù)歸功于液相硅膠色譜填料，通過恒譜生的先進(jìn)的技術(shù)處理，金屬含量極低的99.9%超高純度球...

反相色譜柱是我們應(yīng)用廣泛的色譜柱類型，反相色譜柱鍵合相主要包括：C18、C8、C4、Phenyl、aQ、等。對于以上色譜柱，我們在使用及維護(hù)的時(shí)候可以按照同樣的操作方式：1、在條件允許情況下，在使用前最好對新色譜柱按照說明書方法進(jìn)行柱效測試。以確保色譜柱的正常。2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。3、樣品最好將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，最好使用0.5μm或更小粒徑的...

現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認(rèn)識(shí)和了解。下面將對幾種常見的色譜柱填料極其各種的性能做各一個(gè)簡要的介紹。（1）硅膠填料硅膠填料主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)(NH2,APS)和氰基團(tuán)（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他團(tuán)的極性較強(qiáng)，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的...